Pynciau a Argymhellir O fewn eich chwiliad
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- Amiloide 1
- Enfermedad de Alzheimer 1
- Genética 1
- Síndrome de Down 1
- Trastorno cromosómico asociado con un cromosoma 21 extra o con una trisomía efectiva para el cromosoma 21. Las manifestaciones clínicas incluyen hipotonía, baja talla, braquicefalia, fisura palpebral oblicua, epicanto, manchas de Brushfield en el iris, protrusión de la lengua, orejas pequeñas, manos cortas y anchas, clinodactilia del quinto dedo, pliegues de Simio, y DISCAPACIDAD INTELECTUAL de moderada a severa. Malformaciones cardíacas y gastrointestinales, marcado incremento en la incidencia de LEUCEMIA, y el desarrollo precoz de la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER se asocian también a esta afección. Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (Traducción libre del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213) Calificadores permitido 1
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Revista española de geriatría y gerontología
Cyhoeddwyd 2000Pynciau: Cael y testun llawn
Cylchgrawn -
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Estimulación adecuada del esquema corporal basada en un programa de ludo terapia para niños con síndrome de Down de cuatro a once años en la asociación Síndrome de Down Cochabamba...
Cyhoeddwyd 2013Pynciau: “...Las características incluyen el desarrollo de un ENMARAÑADO NEUROFIBRILAR en neuronas y la deposición de una BETA PROTEÍNA AMILOIDE, similar a la que se observa en la ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ...”
Cael y testun llawn
Traethawd Ymchwil Llyfr